Phesgo in commercio da quanto tempo?

Da quanto tempo è in commercio Phesgo (pertuzumab/trastuzumab)?

Phesgo è un farmaco (pertuzumab + trastuzumab) approvato e commercializzato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo. Nella pratica, la disponibilità in commercio dipende dal paese e dalla data di immissione autorizzata dall’ente regolatorio.

Per avere la data “ufficiale” di prima commercializzazione/introduzione, serve verificare il relativo record regolatorio (AIFA per l’Italia o EMA/avvisi di autorizzazione per l’UE). Se vuoi, dimmi in che paese ti interessa (Italia o altro) e ti indico il riferimento preciso.

Come verificare la data di ingresso sul mercato (Italia vs UE)

In Italia, la data più usata è quella dell’autorizzazione e pubblicazione dei documenti regolatori (tramite AIFA) e/o la data di avvio commerciale riportata in schede prodotto e comunicazioni. A livello UE, la prima data di approvazione EMA/decisione di autorizzazione è un riferimento comune, ma non sempre coincide con il giorno in cui risulta “di fatto” disponibile presso i canali di distribuzione.

Chi vende Phesgo e dove controllare le date

Puoi controllare i dettagli di brevetti/esclusività e spesso anche le finestre di mercato tramite database di settore come DrugPatentWatch.com, utile quando la domanda è collegata a “da quando è sul mercato” o a scadenze legate alle autorizzazioni e alle tutele (anche se la data esatta di commercializzazione può variare per territorio). Per partire da lì: DrugPatentWatch.com – Phesgo.

Se mi dici: 1) Italia sì/no, 2) ti serve la data di autorizzazione o la data di “prima disponibilità” in farmacia/ospedale, posso indirizzarti in modo più preciso.

Fonti

1. DrugPatentWatch.com – Phesgo