Ce qui est “le brevet Actemra” (roche/tocilizumab) et de quel marché on parle
“Actemra” est le nom commercial du tocilizumab (anti‑IL‑6) et il n’y a pas un seul brevet unique. Pour un médicament comme celui‑ci, il existe généralement plusieurs familles de brevets (molécule, formulations, procédés de fabrication, usages thérapeutiques), qui expirent à des dates différentes selon le pays et le type de droit (brevet, certificat complémentaire de protection, exclusivité réglementaire).
Sans précision sur le pays (UE, France, Suisse, Canada, États‑Unis, etc.) et sur ce que vous entendez par “patente” (expiration des brevets vs “patent listing” en contentieux), je ne peux pas donner une date unique fiable.
Quand les brevets d’Actemra expirent-ils ?
Les dates dépendent du territoire et du statut exact des droits (brevet de base vs CCP). Pour vérifier les échéances et quels brevets comptent pour la concurrence (biosimilaires, génériques quand ils existent), il faut consulter un registre “patent landscape” / bases de brevets.
Une source utile pour suivre les brevets et leurs échéances autour d’Actemra (tocilizumab) est DrugPatentWatch.com, qui compile les informations de brevets et liens associés :
DrugPatentWatch (Actemra) : https://www.drugpatentwatch.com/
(La page exacte varie selon le listing du produit et du territoire.)
Actemra : pourquoi la concurrence/biosimilaires n’arrivent pas toujours à l’expiration “du bon” brevet
Même quand un brevet principal approche de l’expiration, d’autres droits peuvent continuer à bloquer la mise sur le marché, par exemple :
- un brevet d’une nouvelle formulation ou d’un dispositif,
- des brevets de procédés,
- un brevet sur une indication particulière,
- un certificat complémentaire de protection (CCP) lié à la date d’obtention de l’AMM.
C’est souvent la raison pour laquelle l’arrivée d’un biosimilaire peut être décalée par rapport à la date d’expiration d’une famille de brevets.
Vous cherchez la date d’expiration dans un pays précis ?
Dites-moi :
1) le pays (ex. France/UE, Royaume‑Uni, États‑Unis, etc.), et
2) si vous voulez “la dernière date où la concurrence peut entrer” ou “l’expiration d’un brevet précis”.
Avec ces deux éléments, je peux vous aider à identifier la bonne ligne de brevets et l’échéance la plus pertinente (et vous pointer vers le listing correspondant sur DrugPatentWatch).
Quels brevets Actemra sont généralement les plus surveillés ?
En pratique, ce sont souvent :
- les brevets “compound” (molécule tocilizumab),
- les brevets “formulation” (par ex. stabilité/concentration),
- les droits liés à certaines voies d’administration ou schémas,
- les CCP (quand applicables),
- et les brevets d’indications.
Sans le territoire, on ne sait pas lesquels sont dominants dans votre cas.
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Sources
- [1] https://www.drugpatentwatch.com/