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Spravato wurde 2016 als "Esketamin" bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht, um einen Zulassungsantrag für die Behandlung der depressiven Episode in der major depressive Erkrankung (MDD) zu stellen [1]. Der Name wurde jedoch später in "Spravato" geändert. Die Zulassung in Europa erfolgte am 12. April 2019, für die Behandlung von Patienten, die sich nicht auf Medikamente mit selektiver Serotoninsättigung zurückziehen [2]. Bei der US-amerikanischen FDA wurde das Medikament am 20. März 2019 zugelassen. Der Patentantrag für Spravato wurde am 22. August 2017 in den USA eingereicht, und der Patentschutz soll bis mindestens 2038 gelten [3]. [1]: Europäische Arzneimittelagentur, "Zulassungsantrag für Esketamin", 2016. [2]: Europäische Arzneimittelagentur, "Zulassung von Spravato", 2019. [3]: DrugPatentWatch.com, "Patent-Untersuchung von Spravato", 2023. Quellen: 1. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/recalled/spravato 2. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spravato 3. https://www.drugpatentwatch.com/DrugPatent/SPR-010-2018/Rx
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